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请教各位高人:用TMA分析epoxy的CTE的准确度高吗，为什么我测试的结果与供应商提供的数据相差很多呢，
我测试的结果为：CTE(a1）：49；CTE(a2):155
而供应商提供的结果为;CTE（a1）：32；CTE(a2
2013年05月19日发布人：学者
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最新的课件，希望能有帮助。如果大家觉得好的话，我再发些别的资源~~,耐驰自带的热分析动力学软件没有那么神奇，动力学研究还得自己看相关书籍。
武汉理工现在有人在做电石渣分解方面动力学的事情。,是有那个软件，我文章就是写的用软件处理的结果，也就是你看到的耐驰自带的热分析动力学软件，那个软件操作很简单
2015年01月13日发布人：rrra6
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DMA热电偶都是可以卸下来的，如果不是缺损的很多，应该可以自己找个单位点焊一下修复。,使用小型的电池点焊机或牙科点焊机都行，当然点焊操作的人最好有些经验的。,买进口原配肯定很贵的，国产的不知型号是否配得上，也许是J型或E型的。,给原厂买一
2011年03月21日发布人：boss
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我做了一组粘弹性材料的DMA试验，所有曲线有两个奇特之处
试验设备：Perkin Elmer公司的Diamond DMA型动态机械分析仪
实验条件：
测温范围为-50℃～80℃，低温测试时加液氮冷却；升温速率2
2010年10月16日发布人：Andrew
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如题，分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度，DSC我一般看的是台阶的中点，DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度（因为峰值比较容易看出，模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数），但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人：兜兜
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采用DMA测定热固性材料的Tg，一般用什么样的夹具，振幅，频率比较合适？,这个问题问得太宽泛了，也只能泛泛回答。
根据材料厚度长度模量来决定夹具，振幅和频率。
耐心看那个说明书，找到那张列表就可以。
每类夹具都有一个适用范围，如果你
2014年09月20日发布人：lucky
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分辨率较高，测到的热转变过程的温度值不太会滞后，比较接近实际情况。TMA、DMA和TGA中，加热炉和样品之间热传递可能低温下以对流为主，高温下以辐射为主，情况较为复杂，且样品量一般较大，温度传感器离开样品又有一定距离（除了下置天平的），测试的温度结果与DSC经常会有一定差异的，而且
2009年12月30日发布人：10086
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最近在做陶瓷材料的TMA测定，仪器是日本精工的TMA，04年购买的，当时贴的是PE的牌子销售，后来 两家直接分道扬镳了，所以现在出问题都不好找,具体的问题是，我做陶瓷样品的TMA，发现曲线和理论上应该出现的曲线相差太多(文献数据）。因此我
2011年01月24日发布人：rich
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在文献调研中，了解到有用DMA测材料蠕变。由于没具体接触过DMA，对这个方法不是很理解：DMA是施加动态载荷，而蠕变是要求在静态载荷下，是不是说用DMA侧蠕变也是需要一个静态加载的模式，也就是不用DMA的动态模式？,另外，对于拉伸、弯曲
2014年09月20日发布人：江鸟
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DMA测试中储能模量和损耗模量的提高分别代表什么意义？,储能模量代表刚性，损耗模量代表粘性。
希望对你有用,ＤＭＡ实质上是对样品施加一个动态的力
样品一般为高聚物，对该力会有一个响应，即发生形变．
可以认为外界施加了能量，从而使样品
2015年01月20日发布人：千里之外
